Ученые из университетов Уорика и Монаша сделали значительное открытие в области антибиотиков, выявив новый препарат — предметиленомицин C лактон. Это соединение, долгое время оставшееся незамеченным в широко изучаемой бактерии Streptomyces coelicolor, продемонстрировало свою эффективность в 100 раз превышающую таковую известного антибиотика метиленомицина A, особенно против опасных грамположительных бактерий, таких как MRSA и VRE.
Открытие было сделано в процессе исследования промежуточных продуктов синтеза метиленомицина, и результаты тестирования показали, что бактерии, подвергавшиеся воздействию нового антибиотика в течение почти месяца, не развили устойчивость к нему. Это свойство является крайне важным для современной медицины, поскольку устойчивость к антибиотикам — одна из главных проблем в лечении инфекционных заболеваний.
Ученые выражают надежду, что их метод, основанный на изучении промежуточных продуктов известных антибиотиков, может привести к новым открытиям в области разработки лекарств. Профессор Грег Чаллис из Университета Уорика отметил, что нахождение нового антибиотика в таком привычном организме стало настоящим сюрпризом и может открыть новые горизонты в борьбе с инфекциями.






