Прорыв в создании лекарства от рака

Уче­ные из Мас­са­чу­сет­ско­го уни­вер­си­те­та пред­ста­ви­ли инно­ва­ци­он­ные липид­ные нано­ча­сти­цы, спо­соб­ные зна­чи­тель­но уве­ли­чить эффек­тив­ность про­ти­во­ра­ко­вых вак­цин. Дан­ная раз­ра­бот­ка была опуб­ли­ко­ва­на в жур­на­ле Cell Reports Medicine.

Эти нано­ча­сти­цы обес­пе­чи­ва­ют два мощ­ных «сиг­на­ла тре­во­ги» для иммун­ной систе­мы, акти­ви­руя пути STING и TLR4. В резуль­та­те такой ком­би­на­ции про­ис­хо­дит акти­ва­ция клю­че­вых иммун­ных кле­ток, что спо­соб­ству­ет повы­ше­нию выра­бот­ки интер­фе­ро­нов и зна­чи­тель­но уве­ли­чи­ва­ет эффек­тив­ность вак­ци­на­ции в экс­пе­ри­мен­тах на мышах. После вве­де­ния ново­го пре­па­ра­та у живот­ных наблю­да­лось не толь­ко уни­что­же­ние опу­хо­лей, но и фор­ми­ро­ва­ние иммун­ной памя­ти, что помо­га­ет предот­вра­тить реци­ди­вы забо­ле­ва­ния.

Эта тех­но­ло­гия име­ет потен­ци­ал стать уни­вер­саль­ной плат­фор­мой, кото­рую мож­но адап­ти­ро­вать для раз­лич­ных видов рака, таких как мела­но­ма, рак под­же­лу­доч­ной желе­зы и трой­ной нега­тив­ный рак молоч­ной желе­зы. Иссле­до­ва­те­ли пла­ни­ру­ют сле­ду­ю­щий этап — про­вер­ку без­опас­но­сти и под­го­тов­ку к кли­ни­че­ским испы­та­ни­ям на людях, что может открыть новые гори­зон­ты в лече­нии онко­ло­ги­че­ских забо­ле­ва­ний.