Ученые из Уральского федерального университета (УрФУ) разработали новое соединение, обладающее противовоспалительными и антибактериальными свойствами, которое может стать основой для создания препаратов против бактерий, устойчивых к антибиотикам, включая золотистый стафилококк. Результаты их работы были опубликованы в журнале Journal of Molecular Structure.
Совместно с коллегами из Российской академии наук и университетов Индии, химики УрФУ синтезировали восемь новых соединений, основанных на модифицированных формах ибупрофена и мефенаминовой кислоты. Два из этих соединений продемонстрировали высокую активность и минимальные побочные эффекты.
По словам профессора Григория Зырянова, возглавляющего проект, новые вещества эффективно блокируют циклооксигеназу, что приводит к снижению воспалительных процессов, отеков и болей. Кроме того, они проявляют антибактериальную активность, особенно против золотистого стафилококка. По своей эффективности эти соединения превосходят диклофенак и сопоставимы с гентамицином.
На данный момент новые препараты успешно прошли лабораторные тесты in vitro, и следующим шагом станет их испытание на живых организмах. Это открытие может стать важным шагом в борьбе с инфекциями, вызванными устойчивыми к антибиотикам бактериями, что представляет собой значительную проблему в современной медицине.






