Родственные браки: ключевая причина генетических заболеваний у детей – А. Зурдинова

В Биш­ке­ке, 25 октяб­ря 2025 года, обсуж­да­ют­ся серьез­ные про­бле­мы, свя­зан­ные с род­ствен­ны­ми бра­ка­ми и их вли­я­ни­ем на здо­ро­вье детей. Глав­ный фар­ма­ко­лог Мини­стер­ства здра­во­охра­не­ния Аида Зур­ди­но­ва под­чер­ки­ва­ет, что такие бра­ки явля­ют­ся одной из основ­ных при­чин рож­де­ния детей с гене­ти­че­ски­ми забо­ле­ва­ни­я­ми.

Дет­ский нев­ро­лог Нур­му­хам­мед Баба­д­жа­нов добав­ля­ет, что фак­то­ры, спо­соб­ству­ю­щие появ­ле­нию орфан­ных забо­ле­ва­ний, раз­но­об­раз­ны. К ним отно­сят­ся эко­ло­ги­че­ские усло­вия, образ жиз­ни роди­те­лей, нали­чие хро­ни­че­ских забо­ле­ва­ний и гене­ти­че­ская пред­рас­по­ло­жен­ность. Одна­ко род­ствен­ные бра­ки зна­чи­тель­но уве­ли­чи­ва­ют риск пере­да­чи гене­ти­че­ских пато­ло­гий. Если один из роди­те­лей явля­ет­ся носи­те­лем опре­де­лен­но­го гена, веро­ят­ность пере­да­чи его ребен­ку состав­ля­ет 50%. В слу­чае, если оба роди­те­ля явля­ют­ся род­ствен­ни­ка­ми и оба несут этот ген, риск рож­де­ния ребен­ка с ред­ким забо­ле­ва­ни­ем воз­рас­та­ет до 100%.

В свя­зи с этой ситу­а­ци­ей экс­пер­ты при­зы­ва­ют к внед­ре­нию нео­на­таль­но­го скри­нин­га ново­рож­ден­ных в род­до­мах и к сни­же­нию чис­ла род­ствен­ных бра­ков. По ста­ти­сти­ке, на каж­дые 10 тысяч родов при­хо­дит­ся один слу­чай спи­наль­ной мышеч­ной атро­фии (СМА). Это озна­ча­ет, что в Кыр­гыз­стане еже­год­но может появ­лять­ся на свет от 10 до 15 детей с ред­ки­ми гене­ти­че­ски­ми забо­ле­ва­ни­я­ми.

Аида Зур­ди­но­ва отме­ти­ла, что прак­ти­ка род­ствен­ных бра­ков рас­про­стра­не­на во мно­гих стра­нах Цен­траль­ной Азии. В Узбе­ки­стане уже нача­ли тре­бо­вать от буду­щих супру­гов про­во­дить гене­ти­че­ские иссле­до­ва­ния перед бра­ком. Кыр­гыз­ста­ну так­же сле­ду­ет рас­смот­реть воз­мож­ность под­ня­тия это­го вопро­са на госу­дар­ствен­ном уровне, что­бы защи­тить здо­ро­вье буду­щих поко­ле­ний.