В Китае одобрен первый лекарственный препарат для лечения редкого рака

Китайская компания Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals получила условное одобрение на новый противораковый препарат Zeprumetostat для лечения рецидивирующей периферической Т-клеточной лимфомы. Этот первый в Китае ингибитор фермента EZH2 предлагает новые возможности терапии для пациентов с ограниченными вариантами лечения. Препарат может выйти на рынок при условии продолжения клинических исследований его безопасности и эффективности.

Китай­ская фар­ма­цев­ти­че­ская ком­па­ния Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals полу­чи­ла услов­ное одоб­ре­ние на новый про­ти­во­ра­ко­вый пре­па­рат Zeprumetostat от Госу­дар­ствен­но­го управ­ле­ния по кон­тро­лю за про­дук­та­ми и лекар­ства­ми Китая. Этот пре­па­рат пред­на­зна­чен для лече­ния взрос­лых паци­ен­тов с реци­ди­ви­ру­ю­щей или рефрак­тер­ной пери­фе­ри­че­ской Т‑клеточной лим­фо­мой, кото­рая явля­ет­ся ред­кой и агрес­сив­ной фор­мой рака кро­ви, име­ю­щей огра­ни­чен­ные вари­ан­ты лече­ния.

Zeprumetostat стал пер­вым в Китае инги­би­то­ром фер­мен­та EZH2, кото­рый свя­зан с ростом рако­вых кле­ток. Пре­па­рат пред­став­ля­ет собой селек­тив­ное перо­раль­ное сред­ство, кото­рое может открыть новые гори­зон­ты в тера­пии дан­но­го забо­ле­ва­ния.

Услов­ное одоб­ре­ние поз­во­ля­ет пре­па­ра­ту вый­ти на рынок уже сей­час, одна­ко его исполь­зо­ва­ние будет сопро­вож­дать­ся про­ве­де­ни­ем даль­ней­ших кли­ни­че­ских иссле­до­ва­ний для оцен­ки дол­го­сроч­ной без­опас­но­сти и эффек­тив­но­сти. Такой под­ход часто при­ме­ня­ет­ся для лече­ния тяже­лых и ред­ких забо­ле­ва­ний, когда пред­ва­ри­тель­ные резуль­та­ты пока­зы­ва­ют зна­чи­тель­ные пре­иму­ще­ства для паци­ен­тов.

Подписаться
Уведомить о
guest
0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
0
Оставьте комментарий! Напишите, что думаете по поводу статьи.x