Изменения в правилах регистрации лекарств в ЕАЭС по инициативе Кыргызстана

На засе­да­нии Сове­та Евразий­ской эко­но­ми­че­ской комис­сии (ЕЭК) была одоб­ре­на ини­ци­а­ти­ва Кыр­гыз­ста­на о вне­се­нии изме­не­ний в пра­ви­ла реги­стра­ции лекар­ствен­ных средств в стра­нах Евразий­ско­го эко­но­ми­че­ско­го сою­за (ЕАЭС). Эти изме­не­ния, пред­ло­жен­ные Кыр­гыз­ста­ном, каса­ют­ся про­це­ду­ры при­зна­ния резуль­та­тов реги­стра­ции лекарств, уже заре­ги­стри­ро­ван­ных в дру­гих госу­дар­ствах-чле­нах ЕАЭС.

Соглас­но новым пра­ви­лам, упол­но­мо­чен­ные орга­ны госу­дарств-чле­нов могут ини­ци­и­ро­вать про­це­ду­ру при­зна­ния реги­стра­ции лекар­ствен­ных пре­па­ра­тов, если на их рын­ке отсут­ству­ют заре­ги­стри­ро­ван­ные ана­ло­ги. Этот про­цесс будет про­хо­дить без упла­ты пошли­ны и дру­гих пла­те­жей, исполь­зуя экс­перт­ные дан­ные, полу­чен­ные в рефе­рент­ном госу­дар­стве.

Глав­ная цель таких изме­не­ний — сде­лать лекар­ствен­ные пре­па­ра­ты более доступ­ны­ми в стра­нах ЕАЭС, осо­бен­но там, где их реги­стра­ция может быть эко­но­ми­че­ски невы­год­ной из-за низ­ко­го спро­са. Тем не менее, такие пре­па­ра­ты оста­ют­ся важ­ны­ми для систе­мы здра­во­охра­не­ния, так как они часто при­ме­ня­ют­ся в спе­ци­фи­че­ских меди­цин­ских слу­ча­ях.

Вве­де­ние новой про­це­ду­ры поз­во­лит рас­ши­рить ассор­ти­мент доступ­ных лекар­ствен­ных средств, обес­пе­чить рав­ный доступ паци­ен­тов к каче­ствен­ным и без­опас­ным пре­па­ра­там, а так­же уси­лить сотруд­ни­че­ство в обла­сти здра­во­охра­не­ния меж­ду стра­на­ми ЕАЭС. Такое реше­ние спо­соб­ству­ет укреп­ле­нию инте­гра­ции и улуч­ше­нию меди­цин­ско­го обслу­жи­ва­ния в реги­оне.